保健品的生产（保健品的生产日期怎么看）|保健

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法律分析：保健品属于特殊食品，需要先到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》，然后才能办营业执照，最后办《税务登记证》。

需提供进口货物报关单复印件及检验检疫合格的报告或证明复印件。

需要食品生产许可证、食品流通许可证、营业执照等资格证明和许可证件办事依据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》受理范围已获卫生部《保健食品批准证书》，在本地生产保健食品的企业。

法律主观：卖保健品必须是在取得经营实行许可证的前提下下能办理营业执照。其营业执照可以是个体工商户营业执照，也可以是企业营业执照。不论办理哪一种营业执照都必须符合相应的条件，提交所需的材料。

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1、生产许可证：生产保健品的企业需要获得国家食品药品监督管理局（***DA）颁发的生产许可证。该许可证是对企业生产设施、工艺流程、质量管理体系等方面的审核和认可，确保企业符合相关法规和标准。

2、（二）食品添加剂的品种、使用范围、用量。（三）专供婴幼儿的主辅食品的营养成分要求。（四）对与食品安全、营养有关的标签、标识、说明书的要求。（五）与食品安全有关的质量要求。（六）食品检验方法与规程。

3、专职或者***食品安全管理人员的健康证复印件（企业提交2人，个体提交1人）。

保健食品生产和品质管理部门的负责人必须是专职人员，应具有与所从事专业相适应的大专以上或相应的学历，能够按本规范的要求组织生产或进行品质管理，有能力对保健食品生产和品质管理中出现的实际问题作出正确的判断和处理。

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保健食品GMP的全称是**保健食品良好生产规范**。它是一套指导保健食品生产的规范性文件，由国家食品药品监督管理部门制定。

保健食品gmp的全称是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是良好作业规范。

GB 17405-1998 保健食品良好生产规范，现行、有效。规定了对生产具有特定保健功能食品企业的人员、设计与设施、原料、生产过程、成品贮存与运输以及品质和卫生管理方面的基本技术要求。适用于所有保健食品生产企业。

(五)《保健食品良好生产规范》(GB 17405)； (六)保健食品批准证书及核准的产品配方、工艺； (七)企业标准； (八)其他相关法规文件。检查人员 (一)现场检查人员至少2名，并对所承担的检查项目和内容负责。

2、三证为：生产许可证、产品合格证、安全鉴定证。一书：安全标志书。其对特殊安全防护用品的规定如下：特种防护用品安全标志由特种劳动防护用品安全标志证书和特种防护用品安全标志标示两部分组成。

3、需要营业执照和食品生产许可证，前提是你的保健食品得有注册和备案。第十条　申请食品生产许可，应当先行取得营业执照等合法主体资格。企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商户等，以营业执照载明的主体作为申请人。

4、生产保健食品需要办理营业执照和食品经营许可证。

需要办理《保健食品批准证书》。依据《保健食品管理办法》第十条规定：《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时，应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。

办一个酒厂需要办理一下手续：1：到区级或者市级工商局办理营业执照。现在办理营业执照的时候可以把税务登记证和组织机构代码证一起办理。办理营业执照需要的材料包括：起好企业的名字、经营场所证明、出资证明、法人***。

需要食品生产许可证、食品流通许可证、营业执照等资格证明和许可证件。

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