保健用品备案（保健用品备案费用）

今天给各位分享保健用品备案的知识，其中也会对保健用品备案费用进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、保健品备案备案制的保健品
• 2、保健品企业标准备案可以修改吗
• 3、地方市场监督管理局备案的保健品可靠吗
• 4、进口保健品备案登记流程
• 5、保健贴需要生产许可吗
• 6、首次进口的保健品向哪个部门备案

保健品备案备案制的保健品

靠谱，保健食品的产品标志就是小蓝帽： 国家工商局和卫生部规定在影视、报刊、印刷品、店堂、户外广告等可视广告中，保健食品标志所占面积不得小于全部广告面积的1/36。

健字号：属于保健食品，一般来说大部分都是营养补充剂，不具备适应症和功能主治。消字号：消字号属于卫生消毒用品范畴，仅具备消毒功能，不具备治疗功能 卫字号：表示卫生用品。

保健食品注册与备案的区别如下：材料要求不同注册制和备案制产品的申报材料名目虽然大致相同，但某些关键要素却大有不同。

保健品企业标准备案可以修改吗

1、能。企业标准是企业的技术规范，需要随着市场需求和技术进步不断更新和改进。企业标准上传成功后，只是完成了标准文本的备案和发布，但并不代表标准的技术要求不能更改。

2、产品批件上载明的内容发生改变，应向发证机关提出变更申请。申请人应当是保健食品批准证书持有者。

3、如果是国家级的标准，是由质量监督局统一管理掌握的，是不能由企业任意随便调整的，这也是国家统一规定的政策。

4、可以，需要重新备案。已经备案过的产品企业标准，所用的物料，引用的相关标准废止或变更，企标应当重新修订后备案。

地方市场监督管理局备案的保健品可靠吗

1、单纯地从检验结果上来说，国家食品药品监督管理局批准的保健产品在其所检项目上，绝对合格。这是可以放心的。任何一种药品保健品的出台都离不开对其必须项目的检测，包括理化有害物质和微生物测定以及人体毒性实验等等。

2、是的，卫健委批准的都是符合上市安全标准的，可以放心使用。

3、如果这种保健品没有获得国家监管部门的认证，就无法证明其具有预防疾病、缓解病症、保健养生等效果，也无法证明其安全性。

进口保健品备案登记流程

法律分析：境外合法的保健食品生产商才可以申请注册保健食品批文，并且这个产品需要在生产国（地区）生产销售一年以上，申报的时候须要委托其境内办事机构或中国境内代理机构办理。

正面回答保健食品的备案流程：保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书。备案人主体登记证明文件，国产保健食品：营业执照，保健食品生产许可证等。

一：到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易资格。

保健品进口报关，流程 一是自己报关，二是找专业进口报关公司。看自己选择。***如你是自己报关的话，得先了解是否有进口权，一般情况下，别说保健品，化妆品、日用品等各类货物，最好找专业进口报关公司。

第八条　省级以上食品药品监督管理部门应当加强信息化建设，提高保健食品注册与备案管理信息化水平，逐步实现电子化注册与备案。

如需自营进口，还需要到相关部门办理下列手续：到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易资格。

保健贴需要生产许可吗

1、生产保健食品需要办理营业执照和食品经营许可证。

2、生产戒烟贴需要资质：健用品的生产许可证，药监局拿健字批文，工商局注册。

3、你这个如果自己做的，还要药品生产许可，然后回工商局办理执照。根据相关法律法规要求。你的膏药必须是合法生产的，就得有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准（其他就是生产企业的药品生产许可证、GMP认证证书等等）。

4、保健品属于特殊食品，需要先到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》，然后才能办营业执照，最后办《税务登记证》。

首次进口的保健品向哪个部门备案

但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门备案。

但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案。

首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册，其中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品安全监督管理部门备案。

第五条 国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。

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