保健情趣用品 保健情趣用品是什么行业
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于保健情趣用品的问题,于是小编就整理了3个相关介绍保健情趣用品的解答,让我们一起...
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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于保健用品申报的问题,于是小编就整理了3个相关介绍保健用品申报的解答,让我们一起看看吧。
服务程序;
1、国产保健食品的申报流程;
2、进口保健食品申报流程;保健食品申报主要涉及以下四种机构:;检测机构:接受企业的委托,负责对产品进行技术检验,并出具检验报告。具体为各省、直辖市的疾病控制中心(或卫 生防疫站) 、中国 CDC 食品卫生监督检验所、中国预防医学科学院、以及部分医学院校。受理办:包括省药监局受理处和国家药监局保健食品评审中心。负责对企业的申报材料进行初步审核,材料符合要求则,负责安排产品参加评审会;将评审意见通知企业;对于拟批准的产品上报行政部门审批;发放证书等。评审委员会:国家药监局保健食品评审中心同时负责组织专家对申报的产品进行技术评审。行政部门:国家药监局注册司对评审委员会技术评审的产品进行审核,如符合有关法规的规定,则予以批准。;国食健字 ;根据2005年由国家食品药品监督管理局颁布的《保健食品注册管理办法(试行)》中的第二章第二节第三十三条 规定,保健食品批准证书有效期为 5年。
健字号的保健品,嗯,嗯,厂家应该在生产之前就要就像就应该将产品的所有的资质,包括生产许可证还有食品药品的审批文件。到当地的食品食品药品监督管理局进行备案,获得通过食品药品监督管理局的审批。
然后获得了呃所说的嗯嗯食品药品的疗效,以后由食品药品监督管理局发给呃嗯,发给生产许可证,还有就是字号食品的审批手续,然后去再去办相关的一些手续,才能够进入生产阶段。
办理国家总局健字号审批流程
材料受理
(1)申请材料齐全、符合法定形式要求的,受理机构应当予以受理,
并向注册申请人出具加盖国家食品药品监督管理总局行政许可受理专用章和注明日期的《受理通知书》。
(2)国产保健食品新产品、延续注册、变更注册、转让技术、证书补发注册申请的受理编号分别为:国食健申G+4位年代号+4位顺序号、国食健续G+4位年代号+4位顺序号、国食健更G+4位年代号+4位顺序号、国食健转G+4位年代号+4位顺序号、国食健补G+4位年代号+4位顺序号。
第一条 为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例。
第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,应当遵守本条例。
第三条 国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
县级以上地方人民***食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民***有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
国务院食品药品监督管理部门应当配合国务院有关部门,贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。
第四条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险,需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
评价医疗器械风险程度,应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。
到此,以上就是小编对于保健用品申报的问题就介绍到这了,希望介绍关于保健用品申报的3点解答对大家有用。